由欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）主持的草甘膦再评审公众评议自2021年底结束以来，又进一步收到了来自成员国专家与此次联合申请人草甘膦再评审工作组（GRG）对这些公众评议的回复意见。

 

因为草甘膦评审工作组（AGG）需要对这些来自公众、申请人和成员国专家的所有意见都进行充分的考量，但鉴于本次史无前例的数据量，欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划，而整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。

 

欧盟草甘膦再评审的工作进展与调整后的工作计划表具体如下：

 

 

草甘膦危害分类的确定，即应对草甘膦的统一分类和标签（CLH）的提案，是由ECHA主导，而此项工作的推进基本与原计划吻合，ECHA风险评估委员会（RAC）仍将按计划在 2022年5月30日至31日的全体会议上讨论草甘膦的危害分类。

 

RAC将重点关注草甘膦的致癌性、基因毒性、生殖发育毒性以及环境危害分类。预计RAC的讨论意见将于7月底至8月中旬时提供给EFSA，并同时间在ECHA网站上进行公布，而EFSA也将在草甘膦再评审卷宗的同行评议阶段参考RAC的评估意见。

 

 

草甘膦再评审卷宗的同行评议由EFSA主导，而正是此项工作存在较大的延期风险。因为EFSA除了收到了来自公众评议阶段的368份意见，成员国专家与此次联合申请人GRG也对这些公众回复做出了约2400条的进一步反馈意见。最终，从公众、申请人和成员国专家收集到的所有意见已汇总形成了近3000页的文件资料。

 

这份数据量巨大的汇总意见资料接下来将依次由申请人GRG和评审人AGG仔细核对，并以它作为基础来筹备对草甘膦再评审卷宗的更新。AGG告知EFSA他们预计能在2022年9月30日之前提交更新后的草甘膦再评审卷宗，所以EFSA计划在2022年11月和12月与成员国专家举行农药同行评议会议，并初步定于2023年7月发布最终的评估结论。其中，EFSA将重点评估草甘膦暴露后会对人类、动物及环境所造成的全部潜在风险。

 

 

2019年12月，GRG提交再评审申请。

 

2020年6月，GRG提交完整的更新卷宗，AGG开始进行初步评估。

 

2021年6月，AGG分别向EFSA和ECHA提交再评审卷宗和统一分类和标签（CLH）报告。

 

2021年8月，AGG在初步的完整性审查后向EFSA和ECHA提交更新的再评审卷宗和CLH报告。

 

2021年9月，EFSA和ECHA举行同步的公众评议。

 

2021年11月，公众评议结束。

 

2022年上半年：

 

a. AGG对公众评议的意见以及申请人（GRG）与成员国专家对每条公众评议的反馈意见进行充分考量。

 

b. EFSA和ECHA审查来自公众、申请人（GRG）和成员国专家的所有意见。

 

c. EFSA要求GRG提供额外信息以最终形成草甘膦再评审所需的数据资料包，并将确定好的待补充额外信息的行动计划传递给AGG，以供其负责跟进。

 

2022年4月21-22日，RAC讨论了关于草甘膦CLH的建议。

 

2022年5月30日-6月3日，RAC将举行会议讨论草甘膦的危害分类，并商定RAC需传递给EFSA最终意见的时间。

 

2022年9月末，AGG将根据已确定的行动计划，并在对由GRG提供的额外信息进行评估后，向EFSA发送又一次更新的再评审卷宗。

 

2022年11月-12月，EFSA和欧盟成员国专家举行会议，以对更新后的草甘膦再评审卷宗进行同行评议。AGG随后根据同行评议的结果进一步审核再评审卷宗，随后EFSA将起草同行评议结论，并与AGG和成员国专家进行后续磋商。

 

2023年7月，EFSA同行评议结论将最终确定并提供给欧盟委员会、成员国和GRG。

 

 

 

根据重新调整后的草甘膦再评审工作计划，EFSA的同行评议结论给出的截止日期已明确延期到2023年7月，这也将会导致后续草甘膦欧盟再评审最终决议的延期发布。

 

然而，当前草甘膦在欧盟层面的批准截止日期仅至2022年底，因此在本年度，欧盟大概率预计会顺延草甘膦现有的批准截止期至少到2023年中下旬。

 

有关草甘膦再评审工作的更新将在EFSA和ECHA网站中定期发布，同时瑞欧科技也会持续跟进。